Cuatro navidades
Tres años ya. Cuartas navidades con lo mío. Y casi por segunda vez que paso estas fiestas tan señaladas en el hospital. Mirando el lado positivo, la estancia en el hospital ha servido para llamar la atención de los médicos y que se replanteen el tratamiento. Al final sigo con las inmunoglobulinas, ahora cada dos semanas, y les han añadido ciclofosfamidas una vez al mes. Esto quiere decir que tengo que venir al hospital de día tres veces al mes.
La idea del nuevo tratamiento es, por un lado, evitar las recaídas constantes y, por otro, intentar mejorar mi estado. Cada nueva recaída es un paso atrás porque mi cuerpo se resiente. Lo que pierdo en movilidad, fuerza y estabilidad en cuatro días después tardo meses en recuperarlo, si consigo recuperarlo. Este último brote me ha dejado más tocado de lo habitual, sobre todo en el aspecto físico, aunque una cosa lleva a la otra. Me noto sobre todo mucho más agotado, con menos fuerzas y me canso con mucha más facilidad. Obviamente esto afecta al ánimo que no es que esté por las nubes. Yo me intento tomar las cosas con sentido del humor y muchas veces ese intento de no preocupar en exceso a los demás me lleva a no decir cómo estoy realmente. No estoy desanimado pero tampoco es que esté como unas castañuelas.
No puedo dejar de agradecer a todos los que se han interesado por mi a través de twitter, instagram, facebook, path o foursquare. El que diga que estas cosas no sirven para nada y que sólo hacen perder el tiempo es porque no saben de lo que hablan y no quieren saber. Son sólo herramientas y detrás de ellas hay personas, que es lo que realmente importa. Si algo he aprendido en este 2011 es que son las personas las que tienen que querer interesarse por ti. Por muchos medios que tengas, ya sea un teléfono, un mail o una cuenta de twitter, si les da igual tu existencia y tus vicisitudes no hay nada que hacer.
Así, este año, me he llevado un par de decepciones gordas con personas que consideraba mis amigos y para los que resultaba que yo era una carga, un peso muerto que estaban deseando quitarse de encima y no sabían como hacer. Me han demostrado que esto es así con sus acciones. No son invenciones mías. No hay lugar a malinterpretaciones. Cuando preguntas, envías un mail y no recibes respuesta queda claro que no quieren saber nada de ti. Allá ellos con sus conciencias. Yo tengo la mía muy tranquila. Y el caso es que a veces me acuerdo de ellos y, en cierto modo, los echo un poco de menos. Hasta me gustaría volver a verlos y hablar con ellos. Pero yo no voy a dar los pasos. Son muchos feos, muchas llamadas perdidas, mensajes sin contestar y mails sin respuesta. No es rencor. Es asumir que son ellos los que no me quieren en sus vidas. Y yo contra eso no puedo hacer nada. De hecho es la última vez que pienso hablar de ellos en el blog. A partir de ahora sólo hablaré de los buenos.
Eso si, al del burofax ni agua.
Información Bitacoras.com…
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Me encanta: “Al del burofax ni agua” xD
Mucho ánimo. Creo que siempre has puesto al mal tiempo buena cara, y eso es lo que cuenta al final. Por los amigos no te preocupes, que, como bien dices, los que de verdad son amigos estarán ahí, incluso aunque no escribas en el blog, en twitter o en facebook.
Feliz Año, y espero que los Reyes se hayan portado bien 😉
Hola: Conozco a Belén desde hace años a través de Susana (una amiga desde que era pequeña). A tí ni siquiera te conozco, pero quiero transmitirte mucho ánimo y valor. Salvando las distancias, hace años yo estuve también enferma. Parecía algo más grave de lo que resultó ser en realidad. Lo pasé muy mal porque me hicieron como treinta punciones lumbares y mi tratamiento fue duro. Quizás Belén ni se acuerde, pero ella junto a Susana fue de las pocas personas que estuvieron a mi lado. A mí no se me olvidará nunca. Algunos -la mayoría- desaparecieron. Te entiendo perfectamente. Aférrate a los buenos amigos. Un saludo y perdona por tanto rollo, pero me apeteció escribirlo.
Las decepciones con amigos son más. Son peores. Nada se puede hacer, más que lo que dices: tirar para delante.
A ver si este 2012 nos trata mejor 😉
[…] de ocho meses con el nuevo tratamiento he vuelto a tener otro brote. Como siempre hormigueos, debilidad y esas cosas que me dejan regular. Una […]