Que quede claro
Ayer me dieron los resultados del electromiograma que me habían hecho la semana anterior y este fue el diagnóstico del neurólogo: El Síndrome de Guillain-Barré que padecía ha evolucionado a una Polineuropatía Axonal Crónica. Cómo que sé que suena chungo, y lo es, voy a aclarar los términos para que nadie se maree buscando por Internet y se pegue sustos:
Las neuropatías tienen dos factores: El tiempo de evolución y los síntomas predominantes.
Por tiempo de evolución, la Polineuropatía Axonal Crónica es la más frecuente y su evolución va desde 6 meses hasta muchos años, la cual es con deterioro lento y progresivo durante más de 5 años con ausencia de síntomas positivos; existe un déficit motor y carece de un trastorno sistémico. El daño es relacionado a la longitud de los axones, por lo que los síntomas comienzan en las extremidades inferiores, precediendo los síntomas sensitivos a los motores.
Según síntomas predominantes, la mía es una Polineuropatía Motora: son Polineuropatías simétricas adquiridas, en donde los músculos extensores y abductores tienden a presentar un mayor compromiso. Generalmente, las piernas se afectan más que los brazos y los músculos distales con mayor intensidad que los proximales.
Todo esto se resume en que he mejorado en ciertas partes: manos, pies, gemelos, pero otras partes como la cintura, muslos, abductores, tríceps y hombros se han estancado. Esto no se corresponde con la evolución del Síndrome de Guillain-Barré, por eso ya no tengo SGB y tengo diagnosticada un Polineuropatía Axonal Crónica. Lo de “crónica” es lo que está más en el aire, por eso tienen que hacerme alguna prueba más y, sobre todo, ver cómo evoluciono con el nuevo tratamiento de inmunoglobulina y la rehabilitación.
Y ahora la pregunta del millón: ¿cómo estoy de ánimo?
Pues entre resignado y haciéndome a la idea. Parece que no acabo de reaccionar, puede que no tenga la perspectiva suficiente. No lo sé. Ahora mismo estoy bien. Bueno, ni bien ni mal. Apático, puede.
A mi no me queda claro como estoy
Hola a todos.
Hasta ahora me di a la tarea de averiguar de qué se trataba este síndrome, lo digo por que mi mamà murió hace 20 años cuando yo tenía apenas 5 años de edad, falleció por esta enfermedad. Pero hay que tener en cuenta que hace 20 años la ciencia no estaba tan desarrollada como lo es en estos momentos, lo único que les puede decir a las personas que tienen esta enfermedad, es que hay que luchar por la vida y no desistir. Amigos cuentan con la ciencia que no existían hace 20 años.
Hola!, has escuchado algo acerca de “Biomagnetismo medicinal”, es una terapia con imanes, te recomiendo probar, creo que podría ayudarte más de lo que crees.
Salutidos y suerte.